新型冠状病毒SARS-CoV-2导致2020年新冠肺炎（COVID-19）在全球肆虐。疫苗是控制大流行迫切需要的必要对策，目前约有120多种候选疫苗正在研发中。

 

与此同时，人们迫切需要利用人类疾病相关的细胞构建新的模型来研究SARS-CoV-2的生物学特性。

 

 

鉴于SARS-CoV-2主要感染呼吸道，在一项新的研究中，来自威尔康奈尔医学院、芝加哥大学、哥伦比亚大学和上海交通大学等研究机构利用人多能性干细胞（human pluripotent stem cell，hPSC）开发出一种肺部类器官模型（lung organoid，hPSC-LO）和结肠类器官（colon organoid，hPSC-CO）进行病毒抑制剂筛选。相关研究结果发表在Nature期刊上。

 

hPSC-LO，特别是肺泡II型样细胞，可被SARS-CoV-2感染，并在SARS-CoV-2感染后表现出强趋化因子表达，这与COVID-19患者中观察到的情况相似。

 

其中近25％的人也有胃肠道症状，这与更糟糕的COVID-19临床结果相关。

 

利用hPSC-LO，研究人员对美国食品药品管理局（FDA）批准的药物进行了高通量筛选，鉴定出SARS-CoV-2的细胞进入抑制剂，包括伊马替尼（imatinib）、霉酚酸（mycophenolic acid， MPA）和盐酸阿的平（quinacrine dihydrochloride，QNHC）。这些药物在生理水平下的处理显著抑制了SARS-CoV-2对hPSC-LO和hPSC-CO的感染。

 

这些数据共同表明，利用干细胞构建类器官模型，可以作为SARS-CoV-2感染的宝贵研究模型，为通过药物筛选确定候选的抗COVID-19药物提供了宝贵资源。

 

原文标题：

Identification of SARS-CoV-2 Inhibitors using Lung and Colonic Organoids.

 

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