近日，迈阿密大学研究团队在《Stem Cell Translational Medicine》杂志上发表的一组I/IIa期临床试验结果表明，脐带组织来源的间充质干细胞可以帮助治疗患者由于新冠肺炎（COVID-19）介导的急性呼吸窘迫综合征（ARDS）。ARDS是COVID-19患者的主要死亡原因。

 

目前，国内外已开展了多项干细胞治疗新冠肺炎的研究。迈阿密大学研究团队的II期数据是目前干细胞治疗新冠肺炎进度最快的临床试验数据之一。

▲源自：Stem Cell Translational Medicine

 

该项试验涉及24名COVID-19急性呼吸窘迫综合征患者，患者按照1:1的比例随机分为治疗组和对照组，治疗组则接受两次脐带间充质干细胞（UC-MSC）输注，两组均获得最佳护理标准。

 

第6天，接受UC-MSC治疗的患者炎症细胞因子显著降低；相较于对照组，治疗组的患者存活率显著提高（91％ VS 42％）；UC‐MSC治疗同时还改善了患者的恢复时间。

 

在国内，湖北日报也曾报道，2020年3月4日，协和江南医院（江夏区第一人民医院）的8例重症新冠肺炎患者接受“脐带间充质干细胞治疗”，已完成第一个疗程，取得初步疗效，其中6例患者呼吸困难和咳嗽等临床症状得到改善。

 

 

脐带间充质干细胞

 

脐带间充质干细胞是存在于脐带华通氏胶(Wharton’s jelly)和血管周围组织中的一种间充质干细胞。

 

来源于脐带的间充质干细胞优势明显：取材方便，无道德伦理争议，可获取的细胞数量多、增殖能力强、免疫调节作用大，分泌细胞生长因子的总量也非常高，便于扩增和传代，同时又没有配型、排异等问题。

 

因此，脐带间充质干细胞极其适合用于临床研究和应用，是间充质干细胞的理想来源，具有广阔的临床应用前景。

 

唯泰生物可提供脐带间充质干细胞存储、制备等服务，拥有多个相关专利技术，其制备的＂人脐带间充质干细胞＂已获中国食品药品检定研究院的合格认定，其生物学属性、微生物学安全性、生物学安全性和有效性均已达到临床应用安全的最高标准。

 

参考文献：脐带间充质干细胞治疗新冠肺炎，显著提高患者的存活率  医麦客News 2021-1-18

 

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